疫苗质量的安全，需要生产企业对原料、生产、运输进行全过程控制。10月17至18日，广东省疫苗行业自律共治小组成员，即美高梅(MGM)生物、赛诺菲・巴斯德、诺诚生物3家疫苗企业，在广东省药品监督管理局、广东省药学会质量受权人专委会派出观察员的指导下，前往山东威高普瑞医药包装有限公司，对其预灌封注射器生产车间、原材料库、检测中心进行现场考察，详细分析了预灌封注射器全生命周期的管理要素，对质量体系及相关文件进行了评估，并举行了技术研讨会。

                                                    公司质量受权人朱征宇现场考察预封灌注射器原材料、样品

       会上，大家对《疫苗管理法》、《药品管理法》（修订）要求的疫苗生产企业的物料管理控制、供应商变更流程、包装容器关联审评等专题进行了技术研讨。

                                                                      供应商审计团队分析、考察生产、质控流程

       经过审计，自律小组表示，希望威高普瑞继续保持严格的质量管理，严把质量关，向客户给予优质的医药包装产品和服务。同时，顺利获得这次创新性的沟通模式，大家一致认为继续加强药监部门、药品生产企业和物料供应商之间面对面的研讨，将能更有效地保障疫苗质量安全。